Mise à jour : 16 janvier Sildénafil : Mécanisme d'action.
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Gammes contenant la substance. Soyez prudent.
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Modalités d'administration du traitement Administrer à jeun de préférence Administrer environ une heure avant l'activité sexuelle Ne pas dépasser une prise par jour Posologie à adapter en fonction de la tolérance Réservé à l'homme de plus de 18 ans Tenir compte de l'allongement du délai d'action du traitement en cas de prise avec de la nourriture.
Contre-indications X Critique. Accident vasculaire cérébral, antécédent récent d' Angor instable Antécédent récent d'infarctus du myocarde Hypersensibilité à l'un des composants Hypotension artérielle Insuffisance cardiaque sévère Insuffisance hépatique sévère Maladie cardiovasculaire sévère Pathologie contre-indiquant toute activité sexuelle Perte de la vision d'un oeil due à une neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique Rétinite pigmentaire Rétinopathie dégénérative héréditaire.
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Le sildénafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase du type 5 PDE5 , spécifique de la GMPc, dans les corps caverneux ; c'est à cet endroit que la PDE5 est responsable de la dégradation de la GMPc. Le sildénafil a un site d'action périphérique sur les érections. Le sildénafil n'a pas d'effet relaxant direct sur le tissu du corps caverneux humain isolé, mais il accentue de manière importante les effets relaxants du NO sur ce tissu. Par conséquent, une stimulation sexuelle est nécessaire pour que le sildénafil produise ses effets pharmacologiques bénéfiques. Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés. Interactions médicamenteuses Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité X Critique. III Haut.
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Laissez votre commentaire Nom : E-mail : Commentaire :. En urologie, le sildénafil est un traitement oral des troubles de l'érection. Dans des conditions naturelles, c'est-à-dire avec une stimulation sexuelle, il restaure la fonction érectile déficiente en accroissant le flux sanguin vers le pénis. Le mécanisme physiologique responsable de l'érection du pénis implique la libération de monoxyde d'azote NO dans le corps caverneux lors de la stimulation sexuelle. L'oxyde d'azote active alors l'enzyme guanylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des concentrations de guanosine monophosphate cyclique GMPc induisant un relâchement des muscles lisses du corps caverneux et favorisant l'afflux sanguin. II Modéré. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Conduite à tenir Débuter le traitement aux posologies minimales recommandées et adapter progressivement les doses si besoin. Conduite à tenir Débuter le traitement par sildénafil à la dose minimale en cas d'association avec la josamycine. I Bas.
| Médicament | Indication principale | Autres indications |
|---|---|---|
| Sildenafil | Dysfonction érectile | Hypertension artérielle pulmonaire |
| Dapoxetine | Éjaculation précoce | Non applicable |
Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses Interaction alimentaire : jus de pamplemousse. Risques liés au traitement Risque d'accident ischémique transitoire Risque d'accident vasculaire cérébral Risque d'angor instable Risque d'arythmie ventriculaire Risque d'érection prolongée Risque d'hypertension artérielle Risque d'hypotension artérielle Risque d'infarctus du myocarde Risque de diminution de la pression artérielle Risque de mort subite Risque de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique Risque de priapisme Risque de trouble cardiovasculaire sévère Risque de trouble ophtalmique.